Caso Forense Sobre Perfil Genético de Distrofia Muscular de Duchenne en Medicina Forense

Barajas-Calderón, Hélix Iván1; Morales-Hernández, Andrea Anahí2; Pérez-Estrada, Beatriz Natalia3 y Ortigoza-Guerrero, José Cristian4

1Maestrante en Ciencias Forenses y Criminología; Ex Perito A en el Instituto Jalisciense de Ciencias Forenses; Perito tercero del tribunal federal de lo administrativo en el estado de Jalisco, Perito de la Junta de Conciliación y Arbitraje del Estado de Jalisco. 2,3Licenciatura Médico Cirujano y Partero; Asignatura de Medicina Legal y Forense; Universidad de Guadalajara; Centro Universitario de Tonalá.

4Mtro en Ciencias Forenses, Licenciado en Criminalística y Biólogo experimental. Investigador y Divulgador en Colegio de Ciencias Forenses A.C., Especialista en Bioquímica Cadavérica y Mecánica de Hechos. Perito en Criminalística y Métodos de Identificación Humana, Consultor Forense. Correo electrónico: doc.helixbarajas@gmail.com

Palabras clave: Perfil Genético, Síndrome de Duchenne, Medicina Forense, cromosoma X.

 

INTRODUCCIÓN

Las enfermedades genéticas poseen varios patrones que permiten identificar relaciones de parentesco y de vinculación. La Genética Forense se introduce en la Medicina Legal, como auxiliar en la resolución de conflictos de carácter forense, proporcionando una perspectiva enriquecedora en los problemas jurídicos. Ejemplos de estos son; los casos de investigación biológica por paternidad, pericias de criminalística biológica y situaciones de identificación de individuos.

 

Es debido a diversas técnicas moleculares, que se pueden identificar mediante fluidos corporales (sangre, semen, saliva), al presunto agresor o víctima; siendo recolectadas de la escena del crimen y cuyo objetivo principal es analizar su contenido genético. Cabe destacar que para la recolección de estos y otros materiales, son necesarias distintas pruebas y herramientas, como lo son; el Hemident, luz ultravioleta, luminol, entre otros. Sin embargo, es importante enfatizar la importancia del especialista forense, quien se encarga de analizar y correlacionar esta información, para dar una interpretación correcta de los resultados.

 

El presente trabajo de revisión aborda un análisis de los perfiles genéticos del cromosoma X, cuya finalidad se basa en la identificación de las enfermedades utilizando herramientas de biología molecular. Se sirve de ejemplo a la enfermedad del caso clínico, la Distrofia Muscular de Duchenne, por

su expresión exclusiva en varones. El presente caso destaca la importancia de los estudios confirmatorios que sirven de valor para descartar posibles causas de muerte. Su relevancia trasciende en la confirmación del deceso de la víctima por complicaciones relacionadas a la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), descartando así, la sospecha del padre, previamente vinculado de homicidio.

 

Genética Forense

El Ácido Desoxirribonucleico (ADN) es la carta de presentación individual de cada persona. Esto se debe a que ciertas regiones del genoma son altamente variables por lo que se puede asignar un genotipo a cada individuo. Estas variaciones o polimorfismos presentes son útiles para identificar a una persona en el momento de tomar la muestra de un sospechoso y compararla con la muestra obtenida en la escena del crimen [1].

 

De acuerdo con la definición que sostiene el Colegio Mexicano de Ciencias Forenses, “la Genética Forense es el análisis de los polimorfismos responsables de la variabilidad genética en la población humana aplicados a los problemas judiciales”; éstos pueden ser las investigaciones de paternidad, dadas por una reclamación por parte de uno de los progenitores del menor en cuestión; la criminalística, especializada en asesinatos y delitos sexuales con ayuda de los restos orgánicos humanos, por ejemplo; la sangre, el pelo, la saliva, el esperma y la piel. En la identificación de restos cadavéricos en personas

Inscríbete a nuestro boletín de información
  • White Facebook Icon
  • Twitter
  • White Instagram Icon

Expresión Forense © 2020 Todos los Derechos Reservados.